…je uvádění, resp. ponechání těchto tvrzení v informacích o přípravku v rozporu s aktuálními požadavky vymezenými v právních předpisech a pokynech. SÚKL proto u národních i MRP/DCP přípravků tato tvrzení aktivně připomínkuje a požaduje jejich odstranění v informacích o přípravku…
Zdroj: Stanovisko SÚKL k tvrzením uváděným v informacích o přípravku, Státní ústav pro kontrolu léčiv
Portugalská vláda rozhodla o vytvoření národní komise, která bude usilovat o přesun sídla Evropské agentury pro léčiva (EMA) z Londýna do Lisabonu. Vyplývá to z usnesení portugalské vlády. O přesun sídla agentury usiluje také Slovensko.
Zdroj: Portugalsko chce z Británie přilákat agenturu pro léčiva EMA – Zdravotnický deník
V Česku jsou stahována z trhu další injekční pera pro léčbu těžkých alergických reakcí, takzvané epipeny. U některých šarží totiž hrozí nevysunutí jehly. Oznámil to včera Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL). Jde o výrobky firmy Meda Pharma, a to Epipen 300 mikrogramů a Epipen Jr. 150 mikrogramů. V Česku se ale zatím zmíněná závada neobjevila. Při prudké alergické reakci hrozí i smrt.
Zdroj: V Česku se stahují další injekční pera pro těžké alergické reakce – Zdravotnický deník
